Mutations in PCSK9 cause autosomal dominant hypercholesterolemia
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Authors
26- MAMarianne AbifadelCorresponding
Hôpital Necker-Enfants Malades, Inserm, Université Paris Cité, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
- MVMathilde Varret
Hôpital Necker-Enfants Malades, Inserm, Université Paris Cité, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
- JRJean‐Pierre Rabès
Hôpital Necker-Enfants Malades, Inserm, Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines, Université Paris Cité, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
- DADelphine Allard
Hôpital Necker-Enfants Malades, Inserm, Université Paris Cité, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
- KOKhadija Ouguerram
Hôtel-Dieu de Paris
Topics & keywords
Topics
Keywords
- PCSK9
- Kexin
- Biology
- Proprotein convertase
- Apolipoprotein B
- LDL receptor
- Familial hypercholesterolemia
- Lipoprotein
UN Sustainable Development Goals
- Good health and well-being
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